王姓女嬰出生一週後被確診先天性甲狀腺機能低下，經治療成效良好；成大醫院小兒部內分泌科醫師潘妤玟今天表示，新生兒先天性甲狀腺機能低下，若延遲治療，可能造成呆小症。
王姓女嬰出生時很健康，哭聲宏亮，卻在出生 1 週後被檢出甲狀腺刺激素(TSH)篩檢數值偏高，抽血檢查確診是先天性甲狀腺機能低下。經規則服藥治療，如今已 1 歲大，生長和發展都在正常範圍，是個很活潑的小女生。
潘妤玟指出，新生兒的先天性甲狀腺機能低下發生率約 1 / 4000 至 1 / 3000 ，可能合併食慾不振、活力減退、延遲性黃疸、臍疝氣等臨床症狀，但多數嬰兒一開始症狀不明顯，若延遲治療，可能影響智力及腦部發育，造成呆小症。
造成先天性甲狀腺機能低下的主因，包括甲狀腺發育不良、甲狀腺素製造功能不全，以及中樞性甲狀腺功能低下等。
潘妤玟表示，若確診先天性甲狀腺機能低下，可依新生兒體重給予規則甲狀腺素補充。一般來說，甲狀腺藥物和人體分泌的甲狀腺素是差不多的，也不太會有影響其他器官功能等副作用；但在治療過程中需規則抽血追蹤劑量太多或太少，治療通常癒後良好。(編輯:孫承武)
（新聞資料來源 : 中央社）
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