武漢肺炎蔓延全球，台灣研發快篩試劑應戰。指揮中心莊人祥說，一旦社區流行時，診所使用快篩試劑， 15 – 20 分鐘即驗即知，能發現輕症病人、迅速轉介較嚴重患者，啟動防疫作為。
中央研究院上午宣布，成功合成能辨識 COVID-19 （武漢肺炎）新型冠狀病毒核蛋白質的單株抗體群，接下來將與數家廠商談合作生產，未來可比照流感，開發出的武漢肺炎快篩試劑，提升採檢量能。
目前確診武漢肺炎是透過病毒核酸檢驗，大約需要 4 小時，而且需要把病人檢體送到實驗室，使用特殊儀器檢測。中研院合成的新狀病毒（SARS-CoV-2）單株抗體群，作為快篩試劑，15 – 20 分鐘後，現場就知結果。
疫情指揮中心監測應變官莊人祥晚間受訪時表示，快篩可提升台灣的檢驗量能，如果未來快篩準確性很高，只要 15 分鐘就能檢測，意即一般診所就能進行，有 2 個層面的好處，針對輕症患者可及早防治、對症狀比較嚴重的患者則可及早轉介，避免不良的預後發生。
莊人祥說，未來如果社區有明顯的武漢肺炎流行，在診所就能快篩，輕症病人能及早知道自身狀況，如果確診，就快點回家隔離，並及早啟動相關防治作為，不把病毒傳給家人和周遭的人。
科學界尚未完全揭開武漢肺炎的神秘面紗，目前流行病學證據顯示， 8 成確診者都是輕症，有慢性病的中老年人重症風險比較高。但有些確診者未必發病，也可能沒症狀；或在發病前就已經具有傳染力。這些都有賴後續研究驗證。
有慢性病、年長者染疫後預後差；莊人祥說，若這類病人能在診所快篩，也就能迅速確診，及早轉介，避免延遲就醫而耽誤治療。
不過，莊人祥說，快篩只是初步的答案，因為還要檢視快篩試劑的「特異性」和「敏感性」，排除偽陰性和偽陽性，才能驗證快篩的準確程度。
以流感快篩舉例說明，特異性高，若確診陽性就是陽性；但如果驗到陰性，則未必是真的陰性；敏感性高的試劑則是驗到陰性就是陰性，但是偽陽性可能較高。
莊人祥說，在實驗室進行的病毒核酸檢驗的特異性、敏感性都高，就算未來診所有快篩，也必須要跟核酸檢驗配合對照，才能確診病例。
但是快篩仍有意義，他說，可協助臨床迅速診斷、應變，有助阻斷傳播鏈。目前相關研發還在進行中，也還需驗證和標準化，才能在臨床使用。
研發武漢肺炎快篩試劑，許多國家正在賽跑，莊人祥表示，國外已有抽血驗抗體的快篩，但抽血屬侵入性，且產生抗體通常是已感染過或處在疾病晚期階段的病人。台灣目前研發的是驗抗原，或可發揮及早防治應變之效。
莊人祥也說，據了解，衛生福利部食品藥物管理署已著手協助中研院準備後續審查工作；疾管署也會協助中研院進行驗證工作，以期快篩能及早在臨床運用。
（新聞資料來源 : 中央社）
評論被關閉。