美國政府官員表示,美國食品暨藥物管理局(FDA)今天為加速武漢肺炎篩檢套件的開發踏出一步,同意變動監管(權限),讓各州可以批准在州內實驗室研發的檢測工具。
俗稱武漢肺炎的 2019 冠狀病毒疾病(COVID- 19 )在美國各地蔓延開來,在總統川普試著加快讓民眾採檢時,FDA 同意鬆綁監管。
這名不願具名的官員告訴路透社:「(這麼做的)目的是要讓美國有更快的篩檢能力。」
該名官員表示,新政策讓各州能選擇對州內實驗室研發與使用的檢測負起責任,這跟 FDA 上週賦予紐約州衛生署的權力類似。
該名官員說:「各州可以建立起一個體系,對授權這類篩檢負起責任,實驗室不會與 FDA 有交涉。」
該名官員說:「基本上這只是把權力賦予各州,讓他們去掌控那個流程。FDA 將不會涉入那個過程,各州將接管批准程序,這擺脫了官僚的繁文縟節,將使批准流程比正常情況更快完成。」
根據翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)統計,美國有超過 4660 人感染武漢肺炎,並有 85 人死亡。
(新聞資料來源 : 中央社)
評論被關閉。