德CureVac疫苗 最終試驗結果證實效力僅48%

德國生技公司 CureVac 今天公布他們 2019 冠狀病毒疾病疫苗最終試驗結果，證實效力僅 48 %，遠低於競爭對手 BioNTech /輝瑞（ Pfizer ）及莫德納（ Moderna ）研發的 mRNA 疫苗。

法新社報導， CureVac 本月稍早公布不甚理想的期中分析後，就預料到會有這樣的結果。

CureVac 將部分原因歸咎於受試者中「有前所未聞的 15 種病株在傳播」，同時指出不同年齡層對疫苗的反應不一。

德國生技公司 BioNTech 及美國輝瑞大藥廠合作，以及美國製藥公司莫德納都是根據新型信使 RNA （信使核糖核酸）技術研發 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗，而兩款疫苗先前在證實效力達 95 %左右後，已獲授權使用。

輝瑞/ BNT 和莫德納的疫苗試驗只需要對付原始病株，但近期研究指出，這兩款疫苗在對抗更新、傳染力更強的變異株方面同樣能提供強而有力的防護。

CureVac 指出，旗下疫苗 CVnCoV 在 18 到 60 歲民眾身上的表現略勝較年長的族群，效力攀升至 53 %。

且在 18 到 60 歲族群方面， CureVac 的疫苗在預防住院和死亡方面能提供 100 %防護力。

CureVac 執行長哈斯（ Franz-Werner Haas ）透過聲明表示，在 18 到 60 歲族群上，「 CVnCoV 疫苗展現出強力的公衛價值，我們認為在協助對付 COVID-19 疫情、因應變異株傳播動力方面，將能做出重要貢獻」。

CureVac 曾於5月間表示，獨立分析顯示其兩劑型疫苗「沒有安全疑慮」。

CureVac 表示明天將在記者會上提供進一步細節。

CureVac 已經開始與製藥大廠葛蘭素史克藥廠（ GSK ）合作研發第二代 COVID-19 疫苗。 CureVac 指出，二代疫苗針對老鼠的早期試驗結果頗為樂觀，人體臨床試驗預計將於 2021 年第3季展開。

（新聞資料來源 : 中央社）