美國輝瑞藥廠今天說,最快將於明天會見聯邦衛生官員,討論是否有必要施打第3劑 COVID-19 疫苗;輝瑞正尋求監管機關授權追加施打輝瑞與德國生技公司 BioNTech 共同研發的疫苗。
輝瑞( Pfizer )和 BioNTech 幾天前宣布,隨著變種病毒在國際間快速傳播,兩家公司計劃尋求美國和歐洲監管機關批准施打第3劑 2019 冠狀病毒疾病( COVID-19 )疫苗,還說研究顯示,接種疫苗6個月後抗體會開始下降,增加染疫風險。
路透社報導,此一舉措促使美國食品暨藥物管理局( FDA )和美國疾病管制暨預防中心( CDC )迅速作出反應,表示美國人目前無需追加施打疫苗。
「華盛頓郵報」率先報導,輝瑞藥廠發言人說,公司代表預計明天與 FDA 官員見面。美國衛生及公共服務部( HHS )未立即回應置評要求。
拜登政府首席防疫顧問、美國國家過敏與傳染病研究院( NIAID )院長佛奇( Anthony Fauci )今天接受電視採訪說,美國衛生官員並未忽視未來對追加施打疫苗的可能需求,尤其是在接種疫苗者出現突破性感染之際,然而有關當局提出任何正式建議前,都需要更多資料佐證。
歐洲官員表示,目前看來,疫苗似乎對變種病毒具有防護力。加拿大也說,當局正在觀察變種病毒及追加施打疫苗的可能需求。
儘管部分科學家也對施打第3劑疫苗的必要性抱持懷疑態度,但其他人認為,這麼做可能對年長者和其他弱勢群體有利,但目前還不清楚何時需要追加施打疫苗。
部分公衛專家擔心,當其他國家還在為接種首劑疫苗努力時,在已開發的富裕國家授權施打第3劑疫苗,恐進一步加劇疫苗分配不公等問題。
(新聞資料來源 : 中央社)
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