衛福部食藥署今天證實，中研院實驗的 AZ 疫苗在對抗 COVID-19 原始武漢病毒株方面，中和抗體效價數值為 187 .9，此數值高於聯亞疫苗，但低於高端疫苗。
衛生福利部食品藥物管理署於5月 28 日的專家會議，訂定的國產疫苗緊急使用授權（ EUA ）的療效評估標準，以免疫橋接方式，國產疫苗對於原始武漢病毒株的中和抗體效價，必須證明不劣於 AZ 疫苗。
中央流行疫情指揮中心7月 19 日公布高端 COVID-19 疫苗通過 EUA ，因高端疫苗與 AZ 疫苗的中和抗體效價比值達3.4倍，遠大於標準要求的0. 67 倍；但昨天公布聯亞疫苗因未達標準而無法取得 EUA 。
食藥署藥品組副組長吳明美今天接受媒體電話訪問時證實，中央研究院實驗室做出的實驗數據，完整接種 AZ 疫苗後， 20 歲到 65 歲受試者的中和抗體幾何平均效價數值為 187 .9。
吳明美表示，疫苗廠商公布第2期臨床試驗期中報告後，雖有中和抗體效價數據，但審查時仍會統一再度到中研院實驗室再次實驗來相互比較。她透露，中研院研究高端疫苗的中和抗體效價，與業者公布2期臨床試驗期中報告的 662 相差不遠。
但反觀聯亞疫苗，並未達到 EUA 審查標準。吳明美表示，以 AZ 疫苗中和抗體效價 187 .9的0. 67 倍計算，數值為 125 . 89 ，經實驗後，聯亞疫苗的中和抗體效價確實低於此數值，但此數值並非聯亞2期臨床試驗期中報告的中和抗體效價 102 .3。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天下午在疫情記者會表示，未來會公布高端、 AZ 疫苗的抗體效價數值，但聯亞疫苗因沒有通過 EUA ，代表該疫苗不會上市使用，指揮中心也就沒有公布其數值的必要，若業者認為有需要且願意公布，指揮中心也沒意見。
對於前衛生署長楊志良要求公布聯亞 EUA 審查的會議紀錄，陳時中說，聯亞 EUA 審查會議將比照先前高端作法，以同樣的規格公開，未來也會公布高端疫苗的技術性資料。
（新聞資料來源 : 中央社）
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