針對指揮中心提出已施打聯亞疫苗三針再補打其他家疫苗新措施，聯亞生技晚間發出新聞稿表示，應暫緩未經證實必要的混打，以免造成受試者恐慌與困擾。並呼籲重啟 UB-612 疫苗緊急使用授權（ EUA ）2.0 的審查。
聯亞 COVID-19 疫苗沒通過 EUA ，仍有 1500 名受試者參與第 3 劑的延伸試驗。
因應「強化 24 場所(域)人員 COVID-19 疫苗接種規範」，部分民眾被要求，元旦前要完整打滿兩劑，否則就得自費篩檢取代證明，等於一年內打了 5 劑。
聯亞生技表示，聯亞 UB-612 設計初即挑選冠狀病毒「基因序列高度保留區」進行設計，誘導的抗體已於各試驗證實對 Alpha 、 Delta 等變異株 ( VOCs ) 中和抗體力價下降幅度不多。依據獨特 T 細胞免疫疫苗設計原理加上臨床一、二期在千位受試者實證數據，推論 UB-612 疫苗應足以應付現今流行 Delta 、 Omicron 及後續各種變異株，降低重症及死亡率。
聯亞生技指出，台灣法規單位對於臨床試驗申請審查要求相當嚴格，對沒有安全性試驗資料佐證下，皆要求不准予執行。今於「強化 24 場所(域)人員 COVID-19 疫苗接種規範」中要求受試者追加施打其他廠牌疫苗，應比照法規單位對於安全性的高標準，暫緩未經證實必要混打，以免造成受試者恐慌與困擾。
聯亞呼籲政府重啟 UB-612 疫苗 EUA 2.0 與時俱進的審查，正視新型設計的多抗原表位疫苗貢獻，給國人多一個安全與高效疫苗的新選擇。
（新聞資料來源 : 中央社）
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