對抗 COVID-19 變異株，中央研究院近日領先全球，以 Omicron 變異株為標的，發表 4 種 mRNA 次世代疫苗，其中 Omicron 疫苗能有效對抗 Omicron 變異株，預計 2 月投期刊審查。
中研院生醫轉譯研究中心執行長陶秘華今天接受媒體聯訪指出， COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）在 2020 年影響台灣，中研院院長廖俊智決定組織團隊開發 mRNA 疫苗技術，盼建立技術因應未來防疫不時之需，並開發新智財權、開發 mRNA 新適應症，包含癌症疫苗、其他傳染性疾病等。
陶秘華說，世界衛生組織（ WHO ）去年 11 月 26 日宣布 Omicron 為新的重大變種病毒株，中研院 12 月隨即決定以 Omicron 變異株為標的，測試中研院團隊在應付未來的緊急疫情時開發疫苗的能力及速度，研究團隊後來也在 2 週內完成模板製作、1 週內完成 mRNA 疫苗製作。
研究團隊後續製作 4 種 mRNA 疫苗模型，包含原始武漢株、 Delta 株、 Omicron 株以及混合了 Delta 株與 Omicron 株的混合變種株，並經過偽病毒測試中和抗體，結果顯示，原始武漢株疫苗對 4 種病毒中和性抗體都有效，但對 Omicron 變異株僅有武漢株的 1/ 13 。
不過，若是 Omicron 株疫苗，對 Omicron 變異株的中和性抗體，則比原始武漢株高出 37 倍，但對其他病毒株則是幾乎無效。
陶秘華說，研究團隊後續也將這 4 種疫苗做為追加劑，注射到 1 年前已接種 2 劑原始武漢株疫苗的小鼠上，結果顯示，4 種研發的疫苗對 4 種病毒株都能產生廣效抗體，只是程度略有不同，且也都會產生 T 細胞免疫。
陶秘華表示，當初其實沒有預期可以搶先全球發表，因此後來就加速論文撰寫，1 月 31 日先將第一版發表在 bioRxiv ，後續也完成實驗資料補充，預計 2 月中投稿到正式期刊，經同儕審查後就會正式發表論文。
不過，陶秘華強調，藥物從研究到生產過程其實很冗長，從實驗室、生產製造到臨床試驗都有不同階段任務，目前中研院研發的疫苗是在實驗室階段，後續要進入生產製造必須有合格原物料、藥物安定性測試、藥理及藥效分析等，才能進入臨床試驗。
陶秘華說，這項技術不只可用在 COVID-19 疫苗，包含癌症、禽流感、茲卡病毒、過敏病、基因治療等都有可能運用到這個技術來做產品開發。
（新聞資料來源 : 中央社）
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