聯亞的 COVID-19 疫苗沒通過 EUA 審查，將提申訴。指揮中心指揮官陳時中今天表示，聯亞的疫苗未通過技術性審查基準，申訴時應提出理由與實驗計畫再交食藥署審查。
聯亞生技研發的 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）疫苗因中和抗體效價偏低，並未取得緊急使用授權（ EUA ），聯亞生技將提出申訴，盼納入T細胞免疫、長期免疫以及最早在印度發現的 Delta 變異株等數據，客觀評估中和抗體保護力。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天下午在疫情記者會中表示，聯亞疫苗的 EUA 沒過，是根據 EUA 的技術性審查基準辦理，最後經評估決定不予通過，若聯亞認為有相關理由，或認為疫苗有某種程度對社會防疫有效，可以出具理由與實驗計畫後提出申訴，再交由食藥署審查。
（新聞資料來源 : 中央社）
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