中國製降血壓藥傳含致癌物，民進黨立委吳焜裕等人今天要求立即啟動藥害調查、取消有問題藥品的藥證等訴求，食藥署表示，已與健保署持續追蹤調查；有問題藥證，現行措施相當於都不能進口輸入。
綠委邱泰源、吳焜裕、陳曼麗、醫師公會全國聯合會副秘書長趙堅召開記者會關切劣質藥品問題。邱泰源說，中國藥廠製造的原料，導致部分市售降血壓藥物內含致癌物或「N-亞硝基二甲胺」（NDMA），衛福部應建立積極且有效的管制機制與應變措施，為民眾用藥安全把關。
吳焜裕提出 3 項訴求：首先，要求食藥署立即啟動藥害調查，追蹤如果民眾服用可能致肝癌的藥物影響；其次，如果藥廠對自家藥品不把關，食藥署應該全面取消藥廠的藥證；再則，部分藥廠可能使用便宜的原料藥而不顧國人健康，目前藥事法尚未規範有害物質或致癌物要怎麼處理，未來應修法規範並提高對不肖廠商的罰則。
趙堅也說，最先查到有問題藥品的是歐盟的醫藥管理局，據該局表示，中國 2012 年改變製藥流程，從那個時候就可能開始出現問題了。就源頭管制部分，台灣相關主管機關是否應更努力、更嚴謹、更提早發現有問題的藥品。
趙堅也呼籲罹患高血壓的患者盡速回診與醫師聯繫是否更換藥品。
與會的衛生福利部食品藥物管理署（食藥署）藥品組副組長祁若鳳表示，台灣已加入相關的國際組織、將來的法規會與國際同步；對於提早發現部分，食藥署會有市售品的抽驗，如同這次事件食藥署的檢驗機制，對第 2 家、第 3 家有問題的藥品都比國外更早發現。
啟動藥害調查方面，祁若鳳說，食藥署會與健保署持續性追縱調查；對於藥事法部分，違規廠商也會受到一定程度的懲罰。
至於取消藥證部分，她表示，已調查國內 71 張相關許可證，進行抽驗分析，有問題的藥品，與健保署合作通知醫療院所與媒體，也通知廠商將產品立即下架，停止供應與製造，有疑慮的原料藥許可證立即停止輸入、也不能通關；同時要求所有製劑廠若使用這批原料藥，未來下藥每一批次都要送檢，確認沒有 NDMA 殘留才能繼續製造。
祁若鳳說，取消藥證方面，現在做法相當於都不能進行輸入，要重新審查。
(中央社)
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