高端COVID-19疫苗技轉授權 WHO 創全球首例。前任衛生福利部長、中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天說，這證明台灣具有製造國際認可疫苗能力，且願意分享，這是一件好事。
世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）29日宣布，取得高端疫苗 COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例。
陳時中晚間告訴中央社記者，政府一開始的想法，是希望有多樣性疫苗讓各種不同需要的民眾使用，高端疫苗確實有很好效果；此外，未來病毒性疾病可能增加，強化國家戰備能力，包括自行研發、製造國產疫苗，具有一定意義。
陳時中說，由於台灣病例相對少，但經過相當嚴謹的免疫橋接方式，證明高端疫苗有效，因此核發緊急使用授權（EUA），後來很多國家沿用，這次 WHO、MPP 也是認可這樣的核准方式。
陳時中並提到，據他了解，這次對方所審查資料，即是以過去食藥署審查資料延伸及認證，這對台灣的發展很有意義，至於以前被抹黑或什麼在所難免，有些人是不了解，有些則可能是有政治想法等各種都有。
陳時中強調：「今天最重要的是，我們有製造國際認可疫苗的能力，且願意跟國際分享，這是一件很好的事情」。
媒體追問，高端疫苗曾遭質疑保護效益、內線交易等爭議，是否認為獲平反。陳時中說，這分成2個層面，首先是不少人質疑程序上不足，沒有進行 3 期試驗，其實明知道台灣沒有足夠人數，卻以此來借題發揮，現在大家都知道免疫橋接是個好方法，兼顧速度和人權。
另外是弊端部分，他說，是因為沒有辦法從專業面質疑，就拿弊端來影射，「我個人也被影射」，事實上司法調查結果沒有問題，且政府官員中沒有任何人擁有高端股票，換言之，一點利益牽扯都沒有，無法質疑專業成效，進而用其他旁門左道攻擊，很不可取。
（新聞資料來源：中央社）
評論被關閉。