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厚生勞動省

日媒:日本傾向4月1日起調降COVID-19分類等級

日本政府大致上決定要將 COVID-19 在傳染病防治法上的等級「相當於第2類」從4月1日起調降為與季節性流感同等的「5類」。日本首相岸田文雄與相關閣員明天開會後將做出決定。日本產經新聞獨家報導,有關 COVID-19 ( 2019 冠狀病毒疾病)變更分類一事,厚生勞動省(相當於衛生福利部)本月 11 日公布見解指出,住院調整功能的維持「應邊做好必要的準備邊進行階段性的改變」。

日本接種莫德納疫苗後首例死亡 因果關係待確認

日本接種莫德納疫苗後出現首起死亡案例,一名 94 歲的男性發生蜘蛛網膜下腔出血,與疫苗的因果關係有待確認;另外接種輝瑞疫苗後累積 355 死,目前皆未認定死因與疫苗有關。日本讀賣新聞、時事通信社報導,厚生勞動省昨天召開專家會議會,於會中報告接種 2019 冠狀病毒疾病( COVID-19 ,武漢肺炎)疫苗後的副作用情形。

日本接種輝瑞疫苗後累計196死 莫德納尚無死亡

日本厚生勞動省統計,截至本月4日,日本共施打約 1700 萬劑輝瑞疫苗,累計 196 人在施打疫苗後死亡;莫德納疫苗共施打 19 萬劑,目前尚未出現死亡案例。日本讀賣新聞報導,厚生勞動省9日在專家檢討會上報告,美國莫德納( Moderna )疫苗截至6月4日共接種約 19 萬劑,尚未出現死亡案例;截至5月 30 日也還沒有出現符合國際基準的嚴重過敏反應( anaphylaxis )的病例。

日藥廠開發武漢肺炎疫苗 新增2家進入臨床試驗

日本製藥大廠「第一三共」與製藥公司「 KM 生物」( KM Biologics )兩家公司分別宣布,開發中的武漢肺炎疫苗開始進行臨床試驗;如此一來,日本共有4家藥廠的疫苗進入臨床試驗。日本放送協會( NHK )報導,第一三共公司開發的武漢肺炎( 2019 冠狀病毒疾病, COVID-19 )疫苗,與日本已開始接種的輝瑞( Pfizer )疫苗相同,採用傳訊核醣核酸( mRNA )技術製造。

日本施打輝瑞武漢肺炎疫苗 累積3例嚴重過敏

日本一名 30 多歲女性在接種輝瑞的 2019 冠狀病毒疾病( COVID-19 ,武漢肺炎)疫苗後,發生嚴重過敏反應,在接受治療後症狀已改善,這是日本第3例施打疫苗後出現過敏。日本放送協會( NHK )報導,厚生勞動省表示,一名 30 多歲從事醫療工作的女性,7日接種疫苗約5分鐘後,出現嚴重的過敏反應( anaphylaxis )。

日本防疫APP出包4個月 菅義偉道歉但拒處分大臣

日本厚生勞動省開發防疫 APP 「 COCOA 」,通知用戶是否曾與確診者密切接觸,但 APP 去年9月下旬起故障,約3成用戶不會收到通知;首相菅義偉今天對此道歉,但拒絕處分厚勞大臣。厚生勞動省去年6月提供名為 COCOA 的手機 APP ,通知用戶是否曾與武漢肺炎確診者密切接觸,但安卓( Android )版手機去年9月下旬以後,即使手機用戶有接觸到確診者,也沒有收到通知。厚生勞動大臣田村憲久3日晚間緊急召開記者會道歉。

日本調查 武漢肺炎重症患者13%發生血栓

日本厚生勞動省調查統計,武漢肺炎重症患者中,約 13 .2%發生血栓(血管內形成血塊,阻礙循環)。厚勞省調查小組認為形成血栓與武漢肺炎重症有關,應加以預防。日本讀賣新聞報導,厚生勞動省針對確診武漢肺炎( 2019 冠狀病毒疾病, COVID-19 )、且於8月底前住院的患者實施調查,向全國 399 間醫院發送問卷,最後從 109 間醫院得到約 6000 人的回答。