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聯亞生技

疫苗未獲EUA 聯亞將提申訴以Delta變異病毒做試驗

疫苗未取得緊急使用授權( EUA ),聯亞生技晚間表示,將向 CDE 及 TFDA 申訴,提議以 Delta 變異株同時比較聯亞疫苗與 AZ 疫苗所產生的抗體力價,並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗,客觀評估中和抗體保護力。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天下午宣布,聯亞生技的 COVID-19 疫苗 UB-612 因中和抗體效價偏低,經專家審查認為未達緊急使用授權( EUA )標準,無法取得 EUA 。

高端EUA審查延至7月底 陳時中:補件是常有的事

高端武漢肺炎疫苗 15 日已送件向食藥署提出緊急使用授權( EUA )申請,但經檢視技術性文件不足,食藥署正要求補齊。指揮中心指揮官陳時中今天說,送審補件是常有的事。武漢肺炎( COVID-19 , 2019 冠狀病毒疾病)疫情持續,高端與聯亞2家國產疫苗廠商研發與審查進度備受外界關切。衛生福利部食品藥物管理署長吳秀梅今天表示,高端疫苗仍有技術性文件待補齊,緊急使用授權( EUA )審查延至7月底。

巴拉圭預購100萬劑疫苗 聯亞:陸續有些國家在談

與聯亞生技密切合作研發新一代疫苗的美國公司 Vaxxinity 宣布,巴拉圭政府購買 100 萬劑 2019 冠狀病毒疾病( COVID-19 )疫苗 UB-612 。聯亞生技表示,一直都有些國家陸續在談中,巴拉圭是第一個確認。外交部上午表示,友邦巴拉圭衛生福利部 17 日發布新聞稿,宣布已與美國 Vaxxinity 公司簽署 100 萬 COVID-19 疫苗的採購合約。聯亞疫苗一旦取得台灣食品藥物管理署( TFDA )通過緊急使用授權( EUA…

高端疫苗完成二期解盲 拉第3根漲停

疫苗廠高端 COVID-19 疫苗完成解盲,將申請緊急使用授權,獲買盤進場力挺,今天股價跳空開高漲停,來到 275 .5元,逾1.2萬張高掛委買,帶動生技類股大漲近2%。高端大股東基亞、云辰同步亮燈漲停,達 86 .6元、 32 . 35 元,委買張數分別超過 3200 張、 7700 張。其他生技股多檔開出紅盤,國光生技漲0. 87 %,來到 58 元。