輝瑞大藥廠

美國輝瑞大藥廠（ Pfizer ）與合作夥伴德國生技公司 BioNTech ，今天向美國衛生主管機關遞交初期臨床試驗數據，盼取得全美成年人口施打第3劑疫苗的授權。

德國 BioNTech 公司執行長吳沙忻今天表示，與美國輝瑞大藥廠（ Pfizer ）共同研發的第一代 COVID-19 疫苗，對因應 Delta 變異株等新型冠狀病毒變異株有效，因此目前不需要調整。

英國「金融時報」（ Financial Times ）今天報導，美國輝瑞大藥廠（ Pfizer ）和莫德納公司（ Moderna Inc ）已在與歐盟簽署的最新供貨合約中調漲各自的 COVID-19 疫苗價格。

澳洲新南威爾斯州政府今天表示，由於 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）疫情飆升，加上國內疫苗覆蓋率拉不上來，數百萬雪梨居民將再延續一個月的封城生活，州長鼓勵民眾檢舉違規。法新社報導，澳洲最大城市雪梨原預計本月 30 日結束5週的封城，如今防疫限制得延長到8月 28 日。

美國輝瑞大藥廠（ Pfizer ）與德國合作夥伴 BioNTech 今天表示，已與南非 Biovac Institute 達成協議，將協助年產約1億劑 COVID-19 疫苗供非洲聯盟（ African Union ）使用。路透社報導，協議內容是「填充和完成」疫苗，也就是由南非負責產線最後階段，即產品加工和裝瓶，並不包括生產複雜的 mRNA （傳訊核醣核酸）疫苗原液，原液會由輝瑞/ BNT 在歐洲的工廠製造。

日本厚生勞動省昨天拍板，將美國莫德納（ Moderna ） COVID-19 疫苗的施打對象，從原本規定的 18 歲以上者，放寬到 12 歲以上即可。

智利率領對中國科興 COVID-19 疫苗展開晚期人體試驗的專家，今天建議向接種者施打第3劑追加劑，以讓人體對更具傳染力的 Delta 變異株產生更多防護力。路透社報導，率領人體試驗的專家說，另一個測試疫苗對 Delta 變異株有效性的體外實驗室試驗顯示，比起防範首度在中國發現的原始冠狀病毒株，打完中國科興控股生物技術有限公司（ Sinovac Biotech ）研發的 CoronaVac 疫苗，人體產生的中和抗體會減少4倍。

美國衛生及公共服務部發言人表示，美國衛生官員今天與輝瑞大藥廠（ Pfizer ）會商後重申，已完整接種 COVID-19 疫苗的美國民眾無須追加施打第3劑。路透社報導，輝瑞上週表示，一來因有證據顯示接種6個月後染疫風險增加，二來鑒於高傳染性的 Delta 變異株蔓延，因此計劃要求美國主管機關授權追加施打第3劑 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗。

以色列衛生部昨天指出，美國輝瑞大藥廠（ Pfizer ）和德國生技公司 BioNTech 共同研發的 2019 冠狀病毒疾病疫苗在以色列對抗 Delta 變種病毒的保護效力降為 64 %。「國土報」（ Haaretz ）報導，以色列3月公布數據顯示，接種此一疫苗兩週後，防範出現俗稱武漢肺炎的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）症狀的功效達 99 %，預防感染 91 .2%有效。

德國生技公司 CureVac 今天公布他們 2019 冠狀病毒疾病疫苗最終試驗結果，證實效力僅 48 %，遠低於競爭對手 BioNTech /輝瑞（ Pfizer ）及莫德納（ Moderna ）研發的 mRNA 疫苗。法新社報導， CureVac 本月稍早公布不甚理想的期中分析後，就預料到會有這樣的結果。 CureVac 將部分原因歸咎於受試者中「有前所未聞的 15 種病株在傳播」，同時指出不同年齡層對疫苗的反應不一。